Blood：重编程与恶性肿瘤增生异常综合征的克隆进化阶段

髓样，除此以外骨髓增生出现异常综合征(MDS)，是由胚胎干/祖线粒体(HPCs）克林赢得生殖线粒体基因所引起的一类基因表型性疾病。前恶性基因的依次及其对HPC自我更换和转变的影响尚不远不如完全一致。Jasper Hsu等人挖掘出MDS病变样本的为重面向对象可从携带部分补充性基因的单个癌前线粒体中诱发造成多能肿瘤线粒体(iPSCs)，直接请示单个病变的基因时间依次。为重面向对象优先捕获基因多于的较罕见的20世纪亚克林。为评估克林趋同的表征影响，深入研究人员将MDS-iPSCs诱发转变，挖掘出在转变操作过程中最多暴发4次连续的克林出现异常，随着克林变异，胚胎转变潜能迅速减低。在性疾病进展操作过程中。SF3B1与表观基因基因协同作用，腐化线粒体功用，避免受损线粒体吸取，之后避免线粒体线粒体分裂和单方面的红线粒体生成。为重面向对象还揭示了适合于核型病变癌前基因的依次，并将5q缺失（del[5q]）下定义为20世纪线粒体基因出现异常。Del（5q）与TP53基因协同可调基因组的安全性，促进染色体内部结构和核型出现异常的暴发。为重面向对象还可对白血病前克林趋同进行原子和表征深入研究，完全一致了线粒体功用和基因组安全性是MDS赢得性生殖线粒体基因所影响的关键性通路。更早出处：Jasper Hsu， et al.Reprogramming identifies functionally distinct stages of clonal evolution in myelodysplastic syndromes. Blood 2019 ：blood.2018884338； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2018884338 本文系梅斯医学（MedSci）原创编译，转载需授权！